FAQ
Tak, realizujemy produkcję kontraktową i projekty private label dla naszych klientów rozwijających własne marki. Oferujemy kompleksowe wsparcie obejmujące opracowanie receptury, dobór opakowań, przygotowanie dokumentacji oraz produkcję gotowego wyrobu dostosowanego do indywidualnych potrzeb marki.
Możemy realizować produkcję w modelu kompleksowym, w którym odpowiadamy za zakup surowców i opakowań, pracować na materiałach powierzonych przez klienta albo zastosować model hybrydowy. Szczegółowy podział odpowiedzialności ustalamy indywidualnie dla każdego projektu.
Tak, wszystkie wyroby gotowe wytwarzane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i standardami jakości obowiązującymi na rynku Unii Europejskiej. Proces produkcyjny oraz dokumentacja uwzględniają aktualne przepisy dotyczące bezpieczeństwa, jakości oraz znakowania suplementów diety i napojów funkcjonalnych.
Tak, wspieramy klientów kompleksowo na każdym etapie tworzenia produktu — od koncepcji i doboru składników aktywnych, przez opracowanie receptury, aż po przygotowanie produktu do wdrożenia i produkcji seryjnej. Doradzamy również w zakresie funkcjonalności produktu, formy podania oraz doboru surowców odpowiadających oczekiwaniom rynku.
Tak, zapewniamy wsparcie w przygotowaniu dokumentacji produktowej oraz weryfikacji oznakowania zgodnie z aktualnymi wymaganiami rynku UE. Pomagamy naszym klientom m.in. w opracowaniu specyfikacji, przygotowaniu informacji na etykietę oraz poprawnym oznaczeniu składników aktywnych.
Każda partia produkcyjna jest monitorowana i dokumentowana na wszystkich etapach procesu — od przyjęcia surowców po gotowy wyrób. Systemy jakości obowiązujące w naszym zakładzie produkcyjnym zapewniają pełną identyfikowalność komponentów oraz kontrolę wszystkich etapów procesu produkcyjnego.
MOQ zależy przede wszystkim od rodzaju produktu, formy podania, receptury, dostępności surowców i opakowań oraz wymagań technologicznych linii produkcyjnej. Wpływ mają również koszty przygotowania, przezbrojenia i sanitacji urządzeń. Minimalną wielkość partii określamy indywidualnie po analizie projektu.
Zasady poufności i wykorzystania przekazanej dokumentacji określamy w umowie. Przed rozpoczęciem szczegółowych prac możliwe jest podpisanie umowy o zachowaniu poufności (NDA), która chroni recepturę, informacje handlowe oraz pozostałe dane dotyczące projektu.
Procesy produkcyjne realizujemy zgodnie z wdrożonymi systemami zarządzania jakością i bezpieczeństwem żywności, w tym ISO 9001, ISO 22000, IFS, BRC oraz HACCP. Kontrola obejmuje m.in. weryfikację surowców, nadzór nad przebiegiem produkcji, identyfikowalność partii oraz badania gotowego produktu wykonywane w odpowiednim zakresie.
Czas realizacji zależy od stopnia zaawansowania projektu, dostępności surowców i opakowań, liczby prób technologicznych, zakresu badań oraz wielkości zamówienia. Po analizie założeń przygotowujemy indywidualny harmonogram wdrożenia.
